Szymonek urodził się w 2022 roku, był zdrowym i pogodnym chłopcem. Diagnoza spadła na rodzinę nagle... Rodzice walczą o zdrowie swojego, jedynego dziecka.
- U naszego małego chłopca stwierdzono śmiertelną chorobę – dystrofię mięśniową Duchenne’a! Zrobiliśmy badania genetyczne, które tylko potwierdziły przypuszczenia lekarzy. Byliśmy załamani… - mówią rodzice Szymona.
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Jak opowiadają rodzice, choroba zabija każdy mięsień, jeden po drugim. Ratunkiem dla dziecka jest terapia genowa, którą można wykonać w USA.
Na Siepomaga trwa prawdziwy wyścig z czasem! Dzięki ogromnej solidarności nas wszystkich udało się już zebrać prawie 130 tysięcy złotych na leczenie małego Szymona. Ale to dopiero początek! W grupie wsparcia, która liczy już ponad 1500 osób trwają licytacje przedmiotów i usług. Licytacje to dowód na to, że dobro wciąż zwycięża. Każdy gest, każda złotówka przybliża nas do celu.
Licytuj, udostępniaj, wpłacaj - każdy gest ma znaczenie! Oto link do licytacji:
https://www.facebook.com/groups/373494095571252
Do grupy może należeć każdy, nie ma też ograniczeń. Wystawić można wszystko - książki, domowe wypieki, usługi mechaniczne, zabawki, dekoracje do domu, ziemniaki, odzież. Pieniądze można także wpłacać w formie tradycyjnej darowizny, link:
Pamiętajmy, dobro wraca!
Napisz komentarz
Komentarze